永乐国际

     昨天（12月8日）
，永乐国际医药药物清静评价中心收到国家药品监视治理局（NMPA）药物非临床研究质量规范按期检查顺遂通过的效果通知及GLP增项认证批件。 

认证时代
，永乐国际医药药物清静性评价中心全体员工起劲配合专家检查
，经由主要而有序的审核事情
，中心的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类、不含灵长类）、遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）、局部毒性试验、免疫原性试验（仅限过敏试验）、清静性药理试验、毒代动力学试验项目执行情形切合GLP按期检查要求
，生殖毒性试验（I段、II段）、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类、灵长类）、免疫原性试验切合GLP认证检查要求
，专家组一致赞成通过按期检查和增项申请。

永乐国际医药副总司理兼药物评价中心主任马仁强体现
，此次顺遂通过NMPA GLP复审和增项认证
，对永乐国际医药来说将有三个方面的重大意义。

首先意味着永乐国际医药作为规范、自力的第三方药物非临床清静性评价平台抵达国家GLP认证要求
，可以为客户提供规范的药物清静性评价服务。

关于永乐国际医药药物评价中心：

 

 

马仁强

 

 

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