临床药代动力学试验在新药上市注册申请中占有主要职位。但由于这类试验样本数少、视察指标少,未引起申请人或研究者的重视。更有甚者以为,以为这类试验是形貌性试验,不需要举行专业的统计剖析。
事实上,正是由于这类试验的样本数少,才要越发重视其试验设计和统计剖析的规范性,才华得出相对可靠的专业结论。
本期“深析博论”将专门就临床药代动力学试验的统计剖析问题举行剖析,进而对常见设计类型与统计剖析要领举行探讨。本文首发于CDE,第一作者为原CDE审评员、永乐国际医药首席科学家张学辉博士。
永乐国际医药“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(质料、制剂)、药物评价(药效学、毒理学)、小分子立异药一体化服务、临床研究、中美双报(注册服务)、CDMO生产(MAH落地)、手艺效果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。
粤公网安备 44011202001884号
粤公网安备 44011202001884号