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公司新闻
今天上午（3月8日），德勤中国华南区上市营业合资人马强辉、战略客户中心总监费利伦一行赴永乐国际医药旅行交流，双方就未来多方位相助举行了深入探讨。永乐国际医药董事长王廷春、副总司理韩宇萍、首席科学家（医疗器械偏向）李强、宣传推广部部长白洋陪同旅行座谈。 在旅行座谈中，王廷春对德勤中国马强辉一行的来访体现热烈接待，李强先容了永乐国际医药团队架构及各营业版块结构情形。他体现，经由20年的生长，永乐国际医药已成为海内CRO服务领域着名品牌，现在在天下多地设有驻点，其服务涵盖了临床前研究服务、临床研究服务、CDMO、中美双报、医疗器械CRO等药械研发服务的各个阶段。 马强辉赞美了永乐国际医药20年来为海内医药行业生长做出的优异孝顺。在他看来，德勤中国华南区与永乐国际医药拥有辽阔的相助空间，期待双方能够在客户生长、资源运作、市场推广、运动举行等方面实现资源共享，助力粤港澳大湾区医药工业生长。 双方以为，在生物医药和医疗器械大生长的历史机缘眼前，永乐国际医药与德勤中国华南区要充分验展各自优势，开展深度相助，落实项目资源，配合开展市场运动，实现互惠共赢，助力生物医药工业在粤港澳大湾区的高质量生长。
2022-03-08
今天上午(3月5日)，第十三届天下人大五次聚会在北京开幕，国务院总理李克强代表国务院作政府事情报告。 在《政府事情报告》中，已往一年，国家已把更多常见病等门诊用度纳入医保报销规模，住院用度跨省直接结算率抵达60%。今年，国家在医药康健领域将重点推动基本医保省级统筹，推进药品和高值医用耗材集中带量采购，逐步提高心脑血管病、癌症等疾病防治服务包管水平，增强有数病用药包管，规范医疗机构收费和服务，支持中医药振兴生长，推进中医药综合刷新......
2022-03-05
今天（3月4日），永乐国际医药与武汉益承生物科技有限公司（下称益承生物）的“伊匹乌肽滴鼻剂”治疗变应性鼻炎的Ⅲ期临床试验相助签约仪式以线上形式在广州和武汉两地同时举行。该签约仪式标记着1类新药“伊匹乌肽滴鼻剂”即将进入申请新药证书要害的Ⅲ期临床研究阶段。 “伊匹乌肽滴鼻剂”为化药1类新药，是以伊匹乌肽作为质料药针对多种鼻腔炎症开发的第一个制剂，由武汉益承生物科技有限公司开发，永乐国际医药将为该项目提供Ⅲ期临床研究和后续的药物注册服务。 益承生物董事长兼总司理夏献民博士、总司理助理李朝兴、项目司理孙项、永乐国际医药董事长王廷春博士、副总司理谭波、文韶博等有关职员加入了签约仪式。签约仪式由永乐国际医药商务副总监谢松平主持。 夏献民博士在签约仪式先容了伊匹乌肽滴鼻剂的研发历程、药物特色、药效优势以及后续生长。他体现，“经由了临床前研究和Ⅰ期Ⅱ期临床试验的验证，伊匹乌肽滴鼻剂对多种鼻炎具有清静性高、疗效显著的特点，这让我们对治疗变应性鼻炎Ⅲ期临床试验充满信心，信托在益承生物和永乐国际医药的配合起劲下，伊匹乌肽滴鼻剂定会早日上市，知足临床用药需求，造�；颊�。” 王廷春博士谢谢益承生物对永乐国际医药的信托、支持与厚爱，他体现：“永乐国际医药是海内着名的CRO企业，在临床试验方面具有成熟的团队和富厚的履历。我们将尽最大的起劲，推进‘伊匹乌肽滴鼻剂’Ⅲ期临床试验事情，争取实现新药的早日上市，助力人类生命康健生长。”
2022-03-04
度过了喜庆的春节假期，我们迎来了崭新的壬寅虎年。3月的早春，春芽雪融，万象更新，永乐国际医药也准备了多场运动，与业界同仁、相助同伴交流分享永乐国际在立异药研发领域中的心得和履历�Ｔ硕扔性贫讼嗷岬南呱戏窒�，也有直接交流的线下相聚。 3月，永乐国际医药与您不见不散! 本次课程将从抗肿瘤药物临床试验现状、机构选择、研究者选择和特殊注重事项等四个板块出发，与宽大网友探讨抗肿瘤药物临床试验机构与研究者的选摘要点。 本次中国立异药物（械）医学大会暨第七届CMAC年会主题为立异国际化，医学新征程。大会主题寓意：以临床价值为导向“上市前+上市后”协同是大会之魂，以患者为中心全生命周期治理“新药临床研发大会+新药医学事务大会”是大会之基，推动立异和国际化“羁系赋能立异和国际化+立异研爆发态+科学临床决议”是大会之旨。 聚会地点国家会展中心（上海）聚会中心 (上海市青浦区崧泽大道333号国家会展中心) 展位K09演讲永乐国际子公司美国汉佛莱首席运营官 赵东 演讲问题 《立异药中美申报战略》 时间2022 年 3 月 17 日至 20 日 IDC2022第三届化学立异药与改良型新药研发剖析论坛诚邀80余位演讲嘉宾以及1000位参会嘉宾从立项、疾病选择、靶点发明、化合物合成、化合物筛选、晶型展望、药物剖析、清静性评价、质料药研究、AI助力新药研发等角度，睁开2天精彩盛宴。砥砺前行的中国立异药行业，终将迎来了属于自己的黄金时代。律回春辉渐，万象始更新！ 新春开年，PD-1无疑是最大的热门。顶着海内第二个上市的PD-1新药绚烂，礼来/信达等来的却是赴美上市受挫，中美两国差别的审评审批规则，引发的已成为当下立异药研发领域的热门话题，中美两国新药审批的事实有何异同？国药出海事实路在何方？ 在此配景下，由永乐国际医药主理的“永乐国际新药说”立异药临床试验暨中美双报巡回沙龙拟将在3月奔赴北京，与首都着名新药领域专家配合打造一系列专注于“立异药临床试验和中美双报”的学术沙龙，希冀通过立异药研发各方的探讨交流，助力新药研发与国药出海，造福人类生命康健。 3月直播、展会、演讲、沙龙运动均将于近期在“永乐国际医药股份”微信公众号作详细预告，敬请垂注！关于永乐国际医药：新药&医疗器械一站式综合服务CRO 永乐国际（简称“永乐国际医药”， 股票代码为300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，注册资源金2.61亿元，是一家为海内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO+CDMO）的新型高新手艺企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场合，现在有超1000名员工，旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联营业的参股公司；现在获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信树模企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量治理协会CRO分会会长单位等声誉称呼；是海内仅有的两家全流程服务CRO之一，也是以临床试验为主要营业的CRO上市公司之一。 永乐国际医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(质料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、小分子立异药一体化服务、临床研究、中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、手艺效果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。
2022-03-03
粤公网安备 44011202001884号
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