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股票代码为（300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名履历富厚，学识渊博，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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永乐国际医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，阻止2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长，永乐国际医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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政策规则
快讯|NMPA就药物临床试验数据递交指导原则果真征求意见
作者：NMPA 时间：2020-05-07 泉源：NMPA

昨日（5月6日），国家药监局官网宣布《药物临床试验数据递交指导原则（征求意见稿）》（下称《指导原则》），《指导原则》涵盖临床试验数据相关资料及其说明、临床试验数据相关资料的名堂等多个方面。征求意见时限为1个月。




为了指导申办方规范准备和递交临床试验数据及相关资料，我中心经由普遍调研和讨论，组织起草了《药物临床试验数据递交指导原则（征求意见稿）》，现向社会果真征求意见。


我们真挚地接待社会各界对征求意见稿提着名贵的意见和建议，并实时反响我们。征求意见的时限为自宣布之日起1个月。


您的反响意见请发送到以下联系人的邮箱：
联系人：衡明莉、曾新
联系方法：hengml@cde.org.cn，zengxin@cde.org.cn

谢谢您的加入和鼎力大举支持。


国家药品监视治理局药品审评中心
2020年5月6日

附件
药物临床试验数据递交指导原则（征求意见稿）起草说明
药物临床试验数据递交指导原则（征求意见稿）
Guideline on the Submission of Clinical Trial Data(Draft for public review)







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